Gonzalo González, un joven santotomeño de 24 años, que padece una enfermedad que no tiene cura hasta el momento, denominada distrofia muscular degenerativa progresiva motriz (miopatía), que avanza debilitando y atrofiando sus músculos, volvió a apelar a las redes sociales para contar su padecimiento y extender el pedido al Gobernador de la provincia para acceder una vivienda propia.
Gonzalo vive con su madre Estela Carballo, en una casa de alquiler, tras el fallecimiento de su padre en septiembre 2019, y percibe un salario de discapacidad de la ley provincial 4868/94.
“Quería que me ayuden compartiendo está nota para viralizar y que así pueda llegarle al Señor gobernador, Gustavo Valdés, para hacerle un pedido si está dentro de sus posibilidades de otorgarme una vivienda”, sostiene.
Además comentó que no fue admitido como postulante en el Instituto de Vivienda de Corrientes (Invico) al “no cumplir con los requisitos que serían ser casado o tener hijos”. “Quiero tener el derecho como cualquier otro ciudadano, no ser discriminado y tener una vivienda propia ya que por nuestros propios medios no lo podemos lograr. No tengo casi movimientos y necesito para poder adaptarla a mis necesidades para tener una mejor calidad de vida, que en una casa de alquiler no lo puedo hacer”, agregó en su posteo.
Gonzalo González, padece de miopatía distal desde los 15 años cuando fue diagnosticado a partir de los síntomas de esta enfermedad degenerativa.