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    Portada » Vizzotti autorizó el uso de emergencia de una vacuna monodosis contra el coronavirus
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    Vizzotti autorizó el uso de emergencia de una vacuna monodosis contra el coronavirus

    11 de junio de 2021
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    La ministra de Salud, Carla Vizzotti, firmó la Resolución 2021-1671 que autoriza el uso de emergencia de la vacuna Convidecia de la empresa Cansino Biologics INC, contra el coronavirus, mientras avanza el acuerdo por 5.4 millones de dosis en función de su disponibilidad. La resolución se tomó teniendo en cuenta la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

    “Autorizase con carácter de emergencia la vacuna CONVIDECIA (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (Adenovirus Type 5 Vector) del laboratorio Cansino Biologics Inc (Beijing institute of Biotechnology) en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA”, indica el artículo Nº1 de la resolución.

    La ministra de Salud @carlavizzotti firmó la Resolución 2021-1671 que autoriza el uso de emergencia de la vacuna CONVIDECIA de la empresa Cansino Biologics INC y avanza el acuerdo por 5.4 millones de dosis en función de su disponibilidad.

    — Ministerio de Salud de la Nación (@msalnacion) June 11, 2021

    Datos sobre esta vacuna

    La vacuna Ad5-nCoV -comercialmente bautizada como Convidicea- es desarrollada por la farmacéutica china CanSino Biologics, el Instituto de Biotecnología de Beijing y la Academia de Ciencias Médicas Militares.

    RS-2021-52320043-APN-MS

    La vacuna está desarrollada en base a un vector viral no replicante, es decir, otro virus que no puede copiarse a sí mismo porta los genes del patógeno que ocasiona la enfermedad del covid-19. Este tipo de composición es el mismo que utiliza la formula desarrollada por Oxford y AstraZeneca.

    Para alcanzar su correcta efectividad, la Ad5-nCoV debe ser administrada en una sola dosis.

    Según información surgida a partir del estudio clínico de fase III de esta vacuna en Chile, al 14 de marzo de 2021, se reportó que su efectividad alcanza un 91% para evitar cuadros graves de covid-19. Además, su efectividad para evitar casos sintomáticos de esta enfermedad fue de un 65%.

    La logística de esta fórmula se ha caracterizado por ser más sencilla en comparación a las demás vacunas conocidas, ya que solamente requiere de una refrigeración entre 2° y 8° grados.

    Un dato relevante sobre CanSino es que en 2014 se convirtió en la tercera empresa farmacéutica en desarrollar una vacuna contra el ébola.

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