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    Portada » Salud define detalles para la utilización del autotest
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    Salud define detalles para la utilización del autotest

    29 de enero de 2022
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    El Ministerio de Salud Pública continúa definiendo detalles de logística y distribución con la Cámara de Farmacias de Corrientes para la implementación del test de autoevaluación, que permite la detección de Covid-19. Se estima la herramienta que ingrese próximamente a la provincia.
    En este marco, se realizó ayer una reunión con la participaron de los integrantes de la entidad que nuclea a las farmacias correntinas. De la cartera sanitaria provincial estuvieron presentes la directora general de Epidemiología, Angelina Bobadilla; la directora de Asesoría Legal, Candelaria Campias; el director de Fiscalización Sanitaria, Manuel Carles, y la jefa del Departamento de Farmacia, Claudia Fernández.
    «Luego de evaluar y analizar en las distintas reuniones, desde la provincia nos adherimos a la Resolución del Ministerio de Salud de la Nación N° 28/22, por medio de la cual se aprueba el procedimiento para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección de Sar-COV-2», dijo la directora general de Epidemiología, Angelina Bobadilla.
    También precisó que «en este contexto, por indicación del ministro, Ricardo Cardozo, estamos con los detalles finales en cuanto a la organización y cómo será la logística del ingreso del test de autoevaluación a las droguerías y la distribución a las farmacias, para que la población que se encuentre dentro de los grupos de riesgo que necesita hisoparse pueda acceder a esta herramienta, que estará ingresando próximamente».
    «Es importante que la gente sepa que una vez que se hace el test, el resultado es orientativo y en los casos que de positivo, desde la Dirección de Epidemiología se determinará y se hará el seguimiento correspondiente, dependiendo de cada caso», resaltó.  
    Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos Covid-19 en el Sistema Nacional de Vigilancia Sanitaria y se clasificarán como casos probables, con el seguimiento correspondiente, los negativos serán clasificados como «negativa, sin clasificar».
    Cabe recordar que, el autotest deberá realizarse entre las 72 horas a 5 días de iniciados los síntomas (dolor de cabeza, fiebre, dolores musculares, articulares, lesión en piel o alergia, congestión, dolor de garganta).
    Para concluir, Bobadilla recordó que «el producto tendrá número identificatorio, código de barras o código QR adicional, que facilite el reporte del resultado y la carga del mismo».

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