Los autotest para detectar el Covid-19 ya están disponibles en algunas farmacias de la ciudad de Corrientes y se espera que en los próximos dos días se encuentren en la mayoría de las sucursales de las principales cadenas. Cuesta 1.650 pesos y el resultado debe ser informado por la persona que se lo practica.
Uno de los gerentes de la red Farmar, Sebastián Iglesias informó a EL LIBERTADOR que los autodiagnósticos «ya están en varias farmacias nuestras de la ciudad», y que «el lunes y martes estarán en toda la red», a un precio de 1.650 pesos.
En este contexto, la directora de Epidemiología de la Provincia, Angelina Bobadilla explicó el viernes que «es importante que la gente sepa que una vez que se hace el test, el resultado es orientativo, y en los casos que de positivo desde la Dirección de Epidemiología se determinará y se hace el seguimiento correspondiente, dependiendo de cada caso».
Vale mencionar que el autotest deberá realizarse entre los tres y cinco días de iniciados los síntomas (dolor de cabeza, fiebre, dolores musculares, articulares, lesión en piel o alergia, congestión, dolor de garganta).
Además, desde el Ministerio de Salud de la Provincia, indicaron que los casos positivos detectados con este método serán integrados a la notificación de casos Covid-19 en el Sistema Nacional de Vigilancia Sanitaria y se clasificarán como casos probables, con el seguimiento correspondiente, los negativos serán clasificados como «negativa, sin clasificar».
CÓMO
INFORMAR
Respecto a el método que se utiliza para informar el resultado de los test, este medio pudo saber que, en primera instancia, la farmacia que vende el test lo carga en un sistema con todos los datos del paciente (dirección, número de DNI, número de teléfono y nombre completo).
Una vez ingresada toda la información, se emiten dos comprobantes: uno para el comprador y otro para el vendedor. El ticket que llevará el usuario tendrá un código QR que podrá ser escaneado con un teléfono celular apto para esa tecnología y de esa forma informará si fue positivo o negativo.
Quienes no posean un dispositivo que lea QR tendrán la posibilidad de informar el resultado del hisopado mediante la farmacia donde lo adquirieron.
Es importante resaltar que el paciente tiene 24 horas para informar el resultado y la farmacia tiene siete días para detallar qué destino tuvo el test vendido.
Si el individuo que adquirió el autotest se niega a informar el resultado, la farmacia está obligada a comunicar esa situación a las autoridades sanitarias, que determinarán los pasos a seguir.
Preguntas frecuentes sobre el test hogareño y sus respuestas
El laboratorio Roche, uno de los autorizados para comercializar en la Argentina el autotest para detectar el Covid-19, difundió una guía de preguntas frecuentes sobre ese método de diagnostico con sus respectivas respuestas.
¿Es un PCR?
No. Es un test rápido orientativo para la autodetección de antígenos de Sars-Cov-2. Para una mejor maniobra de recolección de muestra, el tamaño del hisopo varía en relación a los comúnmente utilizados en los ensayos de PCR.
Cada kit de producto cuenta con una guía de referencia de instrucciones de uso a fin de facilitar el testeo hogareño. Las instrucciones buscan colaborar con el paciente en el procedimiento, y a su vez ayudar a obtener un resultado efectivo.
¿Cómo se realiza? ¿Debe enviarse a analizar?
Se hace un barrido con el hisopo en ambas fosas nasales, se gira cuatro veces, durante quince segundos por cada fosa nasal para recoger la muestra adecuadamente. Una vez tomada la muestra, se realiza la prueba aplicando el hisopo sobre el tubo que contiene el reactivo del kit y se debe esperar al menos quince minutos para obtener un resultado.
No se debe enviar a analizar: el autotest Sars-Cov-2 hogareño arroja un resultado a partir de los 15 minutos de tomada la muestra, que debería aparecer entre los primeros 15 y 30 minutos. No se debe considerar el resultado del test antes de esos 15 minutos o después de los 30 minutos, dado que puede inferir un resultado falso.
¿Qué porcentaje de efectividad tiene?
En una comparación cara a cara con las pruebas de reacción en cadena de polímeros (RT-Pcr), el estándar de las pruebas de Sars-Cov-2 dentro de los entornos de laboratorio clínico, el auto muestreo del paciente y la autoevaluación con el autotest hogareño Sars-CoV-2, la prueba nasal mostró una sensibilidad del 82,5 por ciento. Este valor representa la capacidad de la prueba para identificar correctamente a los pacientes con el virus. La especificidad fue del 100 por ciento, lo que representa la capacidad de la prueba para identificar correctamente a los pacientes sin el virus.
¿Cómo se descartan las muestras?
Cada muestra es totalmente descartable como cualquier otro tipo de residuo no patogénico, ya que el buffer que contiene el reactivo inactiva el virus para un descarte seguro.
¿Para qué perfil de paciente está indicado?
El test se lo puede realizar cualquier persona, sintomática o asintomática mayor de 18 años. En caso de necesitar realizar el test en niños, la muestra y el test deben ser realizados siempre por parte de un adulto. Para adultos mayores de 61 años es recomendable disponer de alguien que ayude en la realización del test y la interpretación de los resultados.
¿Indica qué variante de coronavirus se detecta?
El test no indica a qué tipo de cepa pertenece la carga viral. El test da una respuesta positiva/negativa a la presencia de virus en la muestra del paciente. El test identifica la infección actual durante la etapa crítica de contagio de Covid-19, mientras el virus esté presente en grandes cantidades en el tracto respiratorio.
¿Sirve como resultado oficial para viajar?
No. El test no está validado por ninguna entidad como prueba habilitadora para viajes de cabotaje o internacionales.
¿Sirve para casos de contacto estrecho?
Si, puede utilizarse como test orientativo de diagnóstico para casos estrechos.
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