Ayer, el ministro de Salud Pública, Ricardo Cardozo ponderó la autorización de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda. La misma será para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad.
«Es una muy buena noticia y va ser beneficioso para la población y más aún en esta parte del país por las fronteras con países endémicos», dijo y agregó que «la vacuna sola no resuelve el problema del dengue, pero si ayudará mucho y mejorará la respuesta inmunitaria frente al virus».
Cabe recordar que, la vacuna fue autorizada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). Con el nombre de TAK-003, el antídoto se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos. Por lo tanto, la forma de administración es en dos dosis que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses.
DETALLES
La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto del año pasado en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022. Luego, lo siguieron el Reino Unido en enero este año y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa).
De esta manera, su utilización está contemplada para zonas endémicas. Tras la aprobación por parte de la Anmat, el laboratorio japonés establecerá los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país.
Cuando esto suceda, una vez concluido ese ciclo y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina estará en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional.
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