En las últimas horas, finalmente, se puso a la venta el autotest Covid-19 en Corrientes. Habilitado por Anmat y con un costo de 1.650 pesos, el mismo llego con el fin de intentar aliviar las largas colas en los puestos de testeo, que se llenaron en las últimas semanas tras la llegada de la variante Ómicron en todo el país.
Tras su llegada, también se generan varias preguntas sobre el funcionamiento del autotest. Estas son algunas de ellas y sus respuestas:
LAS PREGUNTAS MÁS FRECUENTES SOBRE EL AUTOTEST COVID-19
- ¿Es un PCR?
No, el autotest es un test rápido orientativo para la auto detección de antígenos de SARS-CoV-2. Para una mejor maniobra de recolección de muestra, el tamaño del hisopo varía en relación a los comúnmente utilizados en los ensayos de PCR.
Cada kit de producto cuenta con una guía de referencia de instrucciones de uso a fin de facilitar el testeo hogareño. Las instrucciones buscan colaborar con el paciente en el procedimiento, y a su vez ayudar a obtener un resultado efectivo.
- ¿Cómo se realiza? ¿Debe enviarse a analizar?
Para realizar el autotest, se hace un barrido con el hisopo en ambas fosas nasales, se gira 4 veces, durante quince segundos por cada fosa nasal para recoger la muestra adecuadamente. Una vez tomada la muestra, se realiza la prueba aplicando el hisopo sobre el tubo que contiene el reactivo del kit y se debe esperar al menos quince minutos para obtener un resultado.
Por otro lado, no se debe enviar a analizar: el autotest SARS-CoV-2 hogareño arroja un resultado a partir de los 15 minutos de tomada la muestra, que debería aparecer entre los primeros 15 y 30 minutos. No se debe considerar el resultado del test antes de esos 15 minutos o después de los 30 minutos, dado que puede inferir un resultado falso.
- ¿Qué porcentaje de efectividad tiene?
En una comparación cara a cara con las pruebas de reacción en cadena de polímeros (RT-PCR), el estándar de las pruebas de SARS-CoV-2 dentro de los entornos de laboratorio clínico, el auto muestreo del paciente y la autoevaluación con el autotest hogareño SARS-CoV-2, la prueba nasal mostró una sensibilidad del 82,5%. Este valor representa la capacidad de la prueba para identificar correctamente a los pacientes con el virus. La especificidad fue del 100%, lo que representa la capacidad de la prueba para identificar correctamente a los pacientes sin el virus.
- ¿Cómo se descartan las muestras?
Cada muestra es totalmente descartable como cualquier otro tipo de residuo no patogénico ya que el buffer que contiene el reactivo inactiva el virus para un descarte seguro.
- ¿Para qué tipo de paciente está indicado?
El test se lo puede realizar cualquier persona, sintomática o asintomática mayor de 18 años. En caso de necesitar realizar el test en niños, la muestra y el test deben ser realizados siempre por parte de un adulto. Para adultos mayores de 61 años es recomendable disponer de alguien que ayude en la realización del test y la interpretación de los resultados.
- ¿Indica qué cepa de Covid se detecta?
El test no indica a qué tipo de cepa pertenece la carga viral. El test da una respuesta positiva/negativa a la presencia de virus en la muestra del paciente. El test identifica la infección actual durante la etapa crítica de contagio de COVID-19, mientras el virus esté presente en grandes cantidades en el tracto respiratorio.
- ¿Sirve como resultado oficial para viajar?
No. El test no está validado por ninguna entidad como prueba habilitadora para viajes de cabotaje o internacionales.
- ¿Sirve para casos de contacto estrecho?
Sí, puede utilizarse como test orientativo de diagnóstico para casos estrechos.